Aiheuttaako AstraZeneca COVID-19 -rokote veritulppia?

Verihyytymiä koskevat huolet aiheuttavat joidenkin maiden keskeyttävän AstraZeneca COVID-19 -rokotteen käytön.

Kuva kautta SAI AUNG MAIN / AFP kautta Getty Images

Vaatimus

Aiheuttaako AstraZeneca COVID-19 -rokote veritulppia?

Alkuperä

Emme soveltaneet tähän väitteeseen perinteistä totuusluokitusta, koska asiaa tarkastellaan edelleen. 19. maaliskuuta 2021 lähtien monet Euroopan maat ovat jatkaneet rokotuksia AstraZeneca-rokotteella COVID-19: ää vastaan. Alkuperäinen tarina jatkuu alla.

Maaliskuussa 2021 useat Euroopan maat ilmoittivat keskeyttävänsä väliaikaisesti Viron hallinnon AstraZeneca COVID-19 -rokote varotoimenpiteenä sen jälkeen, kun potilaasta on raportoitu veritulppia. Mutta vaikka on totta, että yli tusina maata on väliaikaisesti keskeyttänyt rokotteen antamisen (tämä rokote ei ole tällä hetkellä käytössä Yhdysvalloissa), yritys, terveysviranomaiset, Maailman terveysjärjestö ja hallituksen sääntelyelimet ovat kaikki sanoneet, että rokotteen ja näiden veritulppien välillä ei ole syy-yhteyttä.



3. maaliskuuta, Itävalta ilmoitti että se keskeytti AstraZenecan COVID-19-rokotteen erän käytön, kun henkilölle kehittyi veritulppa ja hän kuoli 10 päivää rokotuksensa jälkeen. Tämä oli varotoimenpide, jonka avulla terveysviranomaiset saattoivat tarkastella asiaa. Heidän ilmoitus , Euroopan lääkevirasto totesi, että 'tällä hetkellä ei ole viitteitä siitä, että rokotukset ovat aiheuttaneet nämä tilat'.



Itävallan kansallinen toimivaltainen viranomainen on keskeyttänyt erän COVID-19-rokotteen AstraZeneca (eränumero ABV5300) käytön sen jälkeen, kun henkilöllä on diagnosoitu monitromboosi (veritulppien muodostuminen verisuonissa) ja hän on kuollut 10 päivää rokotuksen jälkeen, ja toinen sairaalahoitoon keuhkoembolia (tukos valtimoissa keuhkoissa) rokotuksen jälkeen. Jälkimmäinen on nyt toipumassa. 9. maaliskuuta 2021 alkaen tälle erälle oli saatu kaksi muuta ilmoitusta tromboembolisista tapahtumista.

Tällä hetkellä ei ole viitteitä siitä, että rokotus olisi aiheuttanut näitä sairauksia, joita ei ole lueteltu tämän rokotteen sivuvaikutuksina.



Seuraavina päivinä yli tusina muuta maata ilmoitti myös väliaikaisesta keskeyttämisestä AstraZeneca COVID-19 -rokotteen antamiseksi virkamiehille aikaa tutkia raportteja rokotteen aiheuttamasta verihyytymästä. Jälleen terveydenhuollon virkamiehet huomauttivat, ettei ole todisteita siitä, että rokote olisi aiheuttanut nämä veritulpat. Esimerkiksi tanskalaiset terveysviranomaiset sanoi 'Tällä hetkellä ei voida päätellä, onko rokotteen ja veritulppien välillä yhteys.'

Huolta AstraZenecan COVID-19-rokote verihyytymien aiheuttaminen muistuttaa toista huolta, joka järjesti Pfizer COVID-19 -rokotteen käyttöönoton joulukuussa 2020. Tuolloin ilmoitettiin, että kourallinen Pfizer-rokotteen saaneita ihmisiä oli kehittyi Bellin halvaus . Nämä huolenaiheet olivat kuitenkin suurelta osin liioiteltua, koska elintarvike- ja lääkeviraston virkamiehet havaitsivat, että 'ilmoitetun Bellin halvauksen esiintyvyys rokoteryhmässä on yhdenmukainen odotetun taustasuhteen kanssa väestössä'. Toisin sanoen rokote ei edistänyt Bellin halvaustapausten lisääntymistä.

Tuhansille ihmisille kehittyy verihyytymiä vuodessa useista syistä. Vaikka jollekin voi kehittyä veritulppa päivinä rokotuksen saamisen jälkeen, se ei tarkoita automaattisesti, että rokote aiheutti veritulpan.



Euroopan lääkevirasto totesi a lausunto 15. maaliskuuta:

Tapahtumia, joihin liittyy verihyytymiä, joillakin on epätavallisia piirteitä, kuten pieni verihiutaleiden määrä, on tapahtunut hyvin pienellä määrällä rokotteen saaneista ihmisistä. Tuhansille ihmisille kehittyy veritulppia vuosittain EU: ssa eri syistä. Tromboembolisten tapahtumien määrä rokotetuilla ihmisillä ei näytä olevan suurempi kuin väestössä.

AstraZeneca sanoi a lausunto että yli 17 miljoonaa ihmistä on saanut rokotteen ja että veritulppiin liittyy vain 37 ilmoitusta (15 syvä laskimotromboositapahtumaa ja 22 keuhkoemboliatapahtumaa), mikä on alle odotettavissa olevien veritulppatapausten määrän luonnossa koko väestössä. Yritys sanoi, että sen tietojen huolellinen tarkastelu osoitti, että veritulppien 'lisääntyneestä riskistä ei ole näyttöä'.

AstraZeneca kirjoitti :

mitä lato tähti tarkoittaa

Huolellinen tarkastelu kaikista saatavilla olevista turvallisuustiedoista yli 17 miljoonasta ihmisestä, jotka on rokotettu Euroopan unionissa (EU) ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa COVID-19-rokotteella AstraZeneca, ei ole osoittanut näyttöä keuhkoembolian, syvä laskimotromboosin tai trombosytopenian lisääntyneestä riskistä. , missä tahansa määritellyssä ikäryhmässä, sukupuolessa, erässä tai tietyssä maassa.

Toistaiseksi eri puolilla EU: ta ja Yhdistynyttä kuningaskuntaa rokotteen saaneiden joukossa on ilmoitettu 15 DVT-tapahtumaa ja 22 keuhkoemboliatapahtumaa, perustuen tapauksiin, jotka yhtiö on saanut 8. maaliskuuta. Tämä on paljon pienempi kuin mitä odotettaisiin tapahtuvan luonnollisesti tämän kokoisessa populaatiossa, ja se on samanlainen muilla lisensoiduilla COVID-19-rokotteilla.

[…]

Lääketieteellinen johtaja Ann Taylor sanoi: 'Noin 17 miljoonaa ihmistä EU: ssa ja Isossa-Britanniassa on saanut rokotteen, ja tässä ryhmässä ilmoitettujen veritulppatapausten määrä on pienempi kuin satoja tapauksia, joita odotettaisiin keskuudessa. väestöstä. Pandemian luonne on lisännyt huomiota yksittäisissä tapauksissa, ja ylitämme vakiokäytännöt lisensoitujen lääkkeiden turvallisuuden seurannassa rokotetapahtumien ilmoittamisessa yleisen turvallisuuden varmistamiseksi. '

19. maaliskuuta 2021 yli tusina Euroopan maita ilmoitti aloittavansa rokotukset AstraZeneca COVID-19 -rokotteella sen jälkeen, kun Euroopan lääkeviraston tutkimus osoitti, että rokote oli 'turvallinen ja tehokas'. Vaikka EMA ilmoitti lisäävänsä rokotteeseen varoitusmerkin varoittamaan lääkäreitä ja potilaita erittäin harvinaisesta veritulppien mahdollisuudesta, virasto sanoi, että 'rokotteen edut ylittävät selvästi riskit'.

Tiede-lehti raportoitu :

Tusina Euroopan maata ilmoitti tänään jatkavansa rokotuksia AstraZeneca-rokotteella COVID-19: ää vastaan ​​sen jälkeen, kun Euroopan lääkevirasto (EMA) ilmoitti mahdollisten haittavaikutusten alustavassa tutkimuksessa, että rokote on 'turvallinen ja tehokas'. Heidän päätöksensä toivat helpotusta monille kansanterveyden asiantuntijoille, jotka olivat huolissaan pitkistä viivästyksistä COVID-19-rokotusohjelmissa aikana, jolloin tapaukset lisääntyvät suuressa osassa Eurooppaa.

Tänään iltapäivällä pidetyssä lehdistötilaisuudessa EMA: n virkamiehet sanoivat, että heidän tutkimuksensa ei voinut sulkea pois rokotteen yhteyttä tiettyihin epätavallisiin hyytymis- ja verenvuotohäiriöihin, mutta he päättelivät, että rokotteen hyödyt ovat selvästi suuremmat kuin riskit. Virasto lisää varoituksen rokotetuotetietoihin varoittamaan potilaita ja lääkäreitä mahdollisista sivuvaikutuksista, jotka näyttävät olevan erittäin harvinaisia.

Vaikka on totta, että useat maat keskeyttivät väliaikaisesti tämän rokotteen käytön tutkiakseen veritulppia kehittäneiden ihmisten raportteja, monet näistä maista ovat sittemmin jatkaneet rokotuksia sen jälkeen, kun EMA totesi, että AstraZeneca-rokote oli 'turvallinen ja tehokas'.